سحب احترازي لدفعتين من دواء “CARDIOASPIRINE” في المغرب إثر خلل بدرجات حرارة النقل

أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب احترازي لدفعتين من دواء “CARDIOASPIRINE 100 mg”، الذي يحتوي على المادة الفعالة حمض الأسيتيل ساليسيليك ويطرح في شكل أقراص معوية مقاومة.

وأوضحت الوكالة، في إشعار مؤرخ في 16 شتنبر 2026، أن قرار السحب جاء على سبيل الاحتياط، عقب رصد انحراف في درجة الحرارة أثناء نقل الدفعتين المعنيتين، وهما BT1CJP2 وBT1CJP3.

ودعت الوكالة إلى التوقف الفوري عن توزيع وصرف واستعمال الدفعتين، مع وضع جميع الكميات المتبقية منهما في الحجر، ثم إرجاعها بالتنسيق مع المؤسسة الصناعية الصيدلانية “Bayer”. ووجهت الوكالة تعليماتها إلى الصيادلة وأصحاب المؤسسات الصيدلانية الموزعة بالجملة لاتخاذ التدابير اللازمة.

وأكدت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية أنه لم يجرِ، إلى حدود تاريخ إصدار الإشعار، تسجيل أي شكاية مرتبطة بجودة الدواء أو أي حالة من حالات اليقظة الدوائية ذات صلة بالسبب الذي أدى إلى سحب الدفعتين. ويظل قرار السحب محصورا في الدفعتين المذكورتين، ولا يشمل بقية دفعات دواء “CARDIOASPIRINE 100 mg” المتداولة في السوق الوطنية.